Le syndrome de Guillain-Barré, effet secondaire "très rare" du vaccin Janssen, selon l’EMA

L’agence européenne du médicament (EMA) a répertorié jeudi 22 juillet le syndrome de Guillain-Barré comme étant un effet secondaire “très rare” du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson.   Selon l’EMA, 108 cas du syndrome neurologique ont été signalés dans le monde à partir du 30 juin, sur les plus de 21 millions de personnes s’étant fait administrer le vaccin Janssen, du laboratoire américain Johnson & Johnson. Une personne parmi ces cas rapportés, est décédée. “Après avoir évalué les donnés disponibles, le PRAC [le Comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’EMA] a considéré qu’une relation causale entre le vaccin Covid-19 janssen et le syndrome de Guillain-Barré est possible”, a déclaré le régulateur européen dans un communiqué, même si “très rare”. Pour l’EMA, bien que des cas aient été rarement signalés, les professionnels de la santé doivent être attentifs aux signes et symptômes du syndrome afin de “permettre un diagnostic précoce, des soins de soutien et un traitement”. L’Agence européenne du médicament confirme toutefois que “les avantages du vaccin Covid-19 Janssen continuent de l’emporter sur les risques du vaccin”. Un avertissement sera inclus dans les informations sur le produit pour sensibiliser les professionnels de la santé et les personnes qui reçoivent ce vaccin. Celui-ci est également inclus dans les informations du vaccin anti-Covid d’AstraZeneca, qui utilise la même technologie adénovirus que le Janssen.