aGLP-1 contre l'obésité : la prescription possible par tous les médecins dès lundi

Le ministère de la Santé avait déjà affirmé il y a quelques semaines sa volonté d’élargir la prescription de ces traitements, jusqu’à présent réservée aux spécialistes et aux médecins formés à la prise en charge de l’obésité. L"Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a donc concrétisé cette ambition ce jour.

Les médicaments concernés sont le sémaglutide (Wegovy, Novo Nordisk), le tirzépatide (Mounjaro, Lilly) et le liraglutide (Saxenda, Novo Nordisk).

Les autorités sanitaires souhaitent ainsi que l’ensemble des patients qui auraient besoin de ces traitements puissent en bénéficier, et ce, de façon plus équitable sur le territoire.

L’ANSM insiste sur le fait que ces traitements doivent être prescrits dans le respect de l’autorisation de mise sur le marché (AMM). Ils ne doivent pas "être utilisés pour la perte de poids à des fins esthétiques, c’est-à-dire pour la perte de poids chez des personnes sans surpoids, ni obésité et qui n'ont pas de problèmes de santé liés au surpoids", souligne l’ANSM, au risque d’effets indésirables "parfois graves", rappelle-t-elle.

En outre, ces traitements doivent être prescrits en "seconde intention", après échec des mesures nutritionnelles, et en association à un régime hypocalorique et à une activité physique.

Ces médicaments font l’objet d’une surveillance renforcée au niveau national et européen. Plusieurs signaux sont déjà connus et font l’objet d’études, en particulier la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN), ou encore la possibilité d’une grossesse sous contraception. Mais aucun nouveau signal de sécurité n’a été constaté.